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Werden Sie ein Teil unseres Teams. Machen Sie hierzu den ersten Schritt, und bewerben Sie sich!

Suchen Sie nach offenen Stellen und bewerben Sie sich, alles direkt per E-Mail. Ist keine passende Stelle ausgeschrieben? Dann können Sie sich auch gerne initiativ bewerben.Machen Sie uns mit Ihrem Anschreiben einfach neugierig – wir freuen uns auf Sie!

photo9Zudem nehmen wir gerne – wenn Sie einverstanden sind – Ihre Daten in unserem Talent Pool auf, um Sie bei passender Gelegenheit auf neue Jobangebote unserer Fachbereiche anzusprechen.

Kurzum: Ihre berufliche Zukunft bei Midas Pharma wartet auf Sie. Informieren Sie sich regelmäßig auf unserer Homepage.

Ihre Tätigkeit umfasst:

  • Rechtliche Beratung einzelner Geschäftsbereiche am Standort Ingelheim, insbesondere im Vertrags- und Handelsrecht
  • Eigenständige Beratung ausländischer Niederlassungen
  • Selbstständige juristische Betreuung von Projekten
  • Prüfung, Gestaltung und Verhandlung von Verträgen
  • Zusammenarbeit mit externen Mandatsträgern

 

Ihre Qualifikationen sind:

  • Volljurist (m/w) mit den Schwerpunkten Vertrags- und Handelsrecht (Kenntnisse im Vertriebskartellrecht sind von Vorteil)
  • Überdurchschnittliche Examina
  • 2-3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder einer Wirtschaftskanzlei
  • Unternehmerisches Denken sowie die Fähigkeit, praktikable pragmatische Lösungen für komplizierte rechtliche Sachverhalte zu finden
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Verhandlungsgeschick
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse

 

Was bieten wir Ihnen:

  • Attraktives Gehalt einschließlich Sozialleistungen und Bonus-System
  • Förderung Ihrer persönlich und fachlichen Entwicklung durch Beratungs- und Fördergespräche sowie regelmäßige Weiterbildungsmaßnahmen
  • Mittelstandskultur und deshalb kurze Entscheidungswege
  • Sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima
  • Bei uns zählen Sie und Ihre Persönlichkeit
  • Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens
  • Kostenlose Sportaktivitäten in unserem Health Club, der Ihnen jederzeit offen steht
  • Ein Bistro mit vorzüglichem Essen zu fairen Preisen
  • Zentrale Lage mit guter Infrastruktur im Rhein-Main-Gebiet

Die Stelle ist zunächst für ein Jahr befristet.

Stellenanzeige zum Download (PDF)

 

Ihre Tätigkeit umfasst:

  • Unterstützung des verantwortlichen Sales Managers
  • Mitarbeit bei der Betreuung sowie dem Ausbau des bestehenden Kundenstammes
  • Selbständige Erledigung der Korrespondenz mit Kunden und Herstellungspartnern
  • Erstellung von Angeboten und deren Nachverfolgung bis zum Vertragsabschluss
  • Abwicklung laufender Aufträge und Überwachung von Lieferterminen
  • Durchführung von Marktanalysen
  • Mitwirkung bei der Erstellung von Budget- und Aktionsplänen für das Verkaufsgebiet
  • Erstellung periodischer Soll-Ist-Vergleiche für das Verkaufsgebiet
  • Erstellung von Präsentationen in deutscher und englischer Sprache
  • Unterstützung bei der Organisation / Vorbereitung von Messen und Meetings im In- und Ausland

Ihre Qualifikationen sind:

  • Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung bzw. abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise im Vertriebsinnendienst/Auftragsabwicklung der pharmazeutischen oder chemischen Industrie
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, sicheres Auftreten, starke Kunden- und Serviceorientierung sowie
    Sozialkompetenz im Umgang mit unterschiedlichen Kulturkreisen
  • Sehr hohes Maß an Leistungsbereitschaft, Belastbarkeit und Eigeninitiative
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie bevorzugt einer weiteren Fremdsprache in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit Instrumenten der Informationsverarbeitung (MS-Office und ERP-Systemen, wie z.B.
    Microsoft Dynamics Navision oder SAP) 

 

Was bieten wir Ihnen:

  • Attraktives Gehalt einschließlich Sozialleistungen und Bonus-System
  • Regelmäßige Beratungs- und Fördeergespräche über Ihre persönliche und fachliche Entwicklung
  • Mittelstandskultur und deshalb kurze Entscheidungswege
  • Sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima
  • Bei uns zählen Sie und Ihre Persönlichkeit
  • Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens
  • Kostenlose Sportaktivitäten in unserem Health Club, der Ihnen jederzeit offen steht
  • Ein Bistro mit vorzüglichem Essen zu fairen Preisen
  • Zentrale Lage mit guter Infrastruktur im Rhein-Main-Gebiet

Stellenanzeige zum Download (PDF)

Ihre Tätigkeit umfasst:

  • Überführen von Lieferanten-Produktlisten in Datenbanken und Katalogen
  • Umsetzen eines einheitlichen Aussehens aller Strukturen sowie des "Corporate Identity"
  • Zeichnen (ChemDraw), Benennen und Archivieren (elektronische Ablage) von Strukturformeln und chemischen Bezeichnungen
  • Überprüfen der Lieferantenangaben auf Plausibilität
  • Marktrecherchen zur Unterstützung der Key Account Manager

 

Ihre Qualifikationen sind:

  • Immatrikulierte/r Student/in in den Studienrichtungen Chemie, Pharmazie oder Biochemie
  • Selbständige, strukturierte und besonders sorgfältige Arbeitsweise, insbesondere im Bereich der stereochemischen Details
  • Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Hohes Maß an Leistungsbereitschaft, Belastbarkeit und Eigeninitiative
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit ChemDraw sowie MS Office, insbesondere MS Excel

Was bieten wir Ihnen:

  • Attraktive Verdienstmöglichkeiten
  • Regelmäßige Beratungs- und Fördergespräche über Ihre persönliche und fachliche Entwicklung
  • Mittelstandskultur und deshalb kurze Entscheidungswege
  • Sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima
  • Bei uns zählen Sie und Ihre Persönlichkeit
  • Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens
  • Kostenlose Sportaktivitäten in unserem Health Club, der Ihnen jederzeit offen steht
  • Ein Bistro mit vorzüglichem Essen zu fairen Preisen
  • Zentrale Lage mit guter Infrastruktur im Rhein-Main-Gebiet

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Project Manager Finished Dosage Forms - Contract Manufacture (m/f)


Ihre Tätigkeit umfasst:

  • Bewertung von potentiellen Lohnherstellungsprojekten und Technologie-Transferprojekten von Fertigarzneimitteln auf technische, analytische und kommerzielle Machbarkeit
  • Planung, Betreuung und Koordination von Lohnherstellungsprojekten und Technologie-Transferprojekten von Fertigarzneimitteln
  • Identifikation geeigneter Lohnherstellungspartner von Fertigarzneimitteln
  • Verhandlung und Umsetzung der dazugehörigen Verträge
  • Koordination der involvierten internen Abteilungen und externen Lohnherstellungspartner

 

Ihre Qualifikationen sind:

  • Naturwissenschaftliches Studium (gerne Pharmazie, Biotechnologie oder Pharmatechnik)
  • Erste Berufserfahrung im Projektmanagement von Technologie-Transferprojekten von Fertigarzneimitteln  
  • Gute cGMP/GLP-Kenntnisse
  • Sicherer Umgang mit MS-Office inkl. MS-Project
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, sicheres Auftreten, starke Kunden- und Serviceorientierung sowie hohe Sozialkompetenz im Umgang mit unterschiedlichen Kulturkreisen
  • Hohe Leistungsbereitschaft, Belastbarkeit und Eigeninitiative sowie Serviceorientierung
  • Bereitschaft zu Dienstreisen im In- und Ausland
  • Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift

 

Was bieten wir Ihnen:

  • Attraktives Gehalt einschließlich Sozialleistungen und Bonus-System
  • Regelmäßige Beratungs- und Fördergespräche über Ihre persönliche und fachliche Entwicklung
  • Mittelstandskultur und deshalb kurze Entscheidungswege
  • Sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima
  • Bei uns zählen Sie und Ihre Persönlichkeit
  • Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens
  • Kostenlose Sportaktivitäten in unserem Health Club, der Ihnen jederzeit offen steht
  • Ein Bistro mit vorzüglichem Essen zu fairen Preisen
  • Zentrale Lage mit guter Infrastruktur im Rhein-Main-Gebiet

 

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Ihre Tätigkeit umfasst:

  • Service und Support / Anwenderbetreuung im nationalen und internationalen Umfeld
  • Betrieb und Monitoring unserer führenden Microsoft Systeme in einer VMware-Umgebung
  • Administration unserer Citrix Terminalserver
  • Betreuung der Netzwerk-Infrastruktur
  • Planung, Installation und Betrieb von Client- und Serversystemen
  • Analyse und Fehlerbehebung in der IT-Infrastruktur
  • Unterstützung bei Systemerweiterungen, Release-Wechseln und Neueinführungen von IT-Lösungen

 

Ihre Qualifikationen sind:

  • Mindestens erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Fachinformatiker Systemintegration oder vergleichbar
  • Fundierte Kenntnisse der MS Server- und Clientbetriebssysteme sowie der MS Office Anwendungen
  • Kenntnisse im Bereich Microsoft Active Directory sowie Microsoft Exchange
  • Erste Erfahrungen im Citrix- und VMware-Umfeld sowie Zertifizierungen, Z.B. MTA, MCSA oder MCSE sind von Vorteil
  • Grundlegende Netzwerkkenntnisse (Switching, Routing, VPN) sowie Erfahrungen im Bereich IT-Security sind wünschenswert
  • Ausgeprägtes Organisationstalent, hohe Selbstständigkeit und Eigeninitiative sowie analytische uind strukturierte Vorgehensweise
  • Freundliches und selbstbewusstes Auftreten
  • Kundenorientiertes Denken und Handeln
  • Flexibilität, Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

 

Was bieten wir Ihnen:

  • Attraktives Gehalt einschließlich Sozialleistungen und Bonus-System
  • Förderung Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung durch Beratungs- und Fördergespräche sowie regelmäßige Weiterbildungsmaßnahmen
  • Mittelstandskultur und deshalb kurze Entscheidungswege
  • Sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima
  • Bei uns zählen Sie und Ihre Persönlichkeit
  • Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens
  • Kostenlose Sportaktivitäten in unserem Health Club, der Ihnen jederzeit offen steht
  • Ein Bistro mit vorzüglichem Essen zu fairen Preisen
  • Zentrale Lage mit guter Infrastruktur im Rhein-Main-Gebiet

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Ihre Tätigkeit umfasst:

  • Mitarbeit im Bereich GMP-Überwachung mit Verantwortungsbereich Europa
    • Durchführung von GxP-Audits im Bereich Wirkstoff- und Lohnherstellung
    • Durchführung von GxP-Audits bei Dienstleistungsunternehmen
    • Mitarbeit innerhalb des unternehmensweiten Selbstinspektionssystems
    • Unterstützung bei Kunden-, Zertifizierungs- und Behördeninspektionen
    • Mitarbeit bei der GMP-konformen Bearbeitung von intern und externen korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA Management)
    • Mitarbeit im Bereich "Supplier Qualification"
    • Internationales Projektmanagement und Mitwirkung bei GxP-relevanten Projekten
  • Unterstützung bei qualitätsrelevanten Beanstandungen (Reklamationsbearbeitung)
  • Unterstützung bei Änderungsmeldungen (Change Control)
  • kontinuierliche Weiterentwicklung des globalen Midas Qualitätsmanagementsystems

 

Ihre Qualifikationen sind:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise Chemie oder Pharmazie) mit ca. 5 bis 8 Jahren Berufserfahrung im Bereich Quality Management der pharmazeutischen Industrie
  • Erfahrung im GMP Augit (min. 3 Jahre) mit Schwerpunkt Wirkstoffherstellung
  • Sehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen pharmazeutischen Regelwerke (EU GMP, WHO-Guidelines, ICH-Guidelines, US FDA, etc.)
  • Hohe soziale Kompetenz, insbesondere im Umgang mit unterschiedlichen Kulturkreisen
  • Hohes Maß an Eigeninitiativem Kreativität, Organisations- und Verhandlungsgeschick sowie Belastbarkeit und Begeisterungsfähigkeit
  • Internationale Reisebereitschaft
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit Instrumenten der Informationsverarbeitung (MS-Word, MS-Excel, MS-PowerPoint sowie MS-Outlook)

 

Was bieten wir Ihnen:

  • Attraktives Gehalt einschließlich Sozialleistungen und Bonus-System
  • Regelmäßige Beratungs- und Fördeergespräche über Ihre persönliche und fachliche Entwicklung
  • Mittelstandskultur und deshalb kurze Entscheidungswege
  • Sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima
  • Bei uns zählen Sie und Ihre Persönlichkeit
  • Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens
  • Kostenlose Sportaktivitäten in unserem Health Club, der Ihnen jederzeit offen steht
  • Ein Bistro mit vorzüglichem Essen zu fairen Preisen
  • Zentrale Lage mit guter Infrastruktur im Rhein-Main-Gebiet

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       Durchführung von GxP-Audits im Bereich Wirkstoff- und Lohnherstellung

       Durchführung von GxP-Audits bei Dienstleitungsunternehmen

       Mitarbeit innerhalb des unternehmensweiten Selbstinspektionssystems

       Unterstützung bei Kunden-, Zertifizierungs- und Behördeninspektionen

       Mitarbeit bei der GMP-konformen Bearbeitung von internen und externen korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA Management)

       Mitarbeit im Bereich „Supplier Qualification“

       Internationales Projektmanagement und Mitwirkung bei GxP-relevanten Projekten

 

Gestalten Sie Ihre Zukunft noch heute, und bewerben Sie sich mit ausführlichen Bewerbungsunterlagen und Angabe von Gehaltswunsch und Eintrittstermin. Senden Sie Ihre Unterlagen und Ihre Kontaktdaten per E-Mail an  This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Midas Pharma GmbH
Human Resources Division
Herrn Schröder
Rheinstraße 49
55218 Ingelheim

T +49.6132.990-550
E-Mail:  This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

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