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Werden Sie ein Teil unseres Teams. Machen Sie hierzu den ersten Schritt, und bewerben Sie sich!

Suchen Sie nach offenen Stellen und bewerben Sie sich, alles direkt per E-Mail. Ist keine passende Stelle ausgeschrieben? Dann können Sie sich auch gerne initiativ bewerben.Machen Sie uns mit Ihrem Anschreiben einfach neugierig – wir freuen uns auf Sie!

photo9Zudem nehmen wir gerne – wenn Sie einverstanden sind – Ihre Daten in unserem Talent Pool auf, um Sie bei passender Gelegenheit auf neue Jobangebote unserer Fachbereiche anzusprechen.

Kurzum: Ihre berufliche Zukunft bei Midas Pharma wartet auf Sie. Informieren Sie sich regelmäßig auf unserer Homepage.

Ihre Tätigkeit umfasst:

  • Regulatorische Begleitung von Entwicklungsprojekten
  • Bewertung von zulassungsrelevanten Unterlagen
  • Mitarbeit an der gemeinsamen Entwicklung von neuen Strategien und Beratung in wissenschaftlichen Fragestellungen aus arzneimittelrechtlicher Sicht
  • Erstellung von EU-Zulassungsdokumentationen mit Schwerpunkt auf die Qualitätsdokumentation (CMC)
  • Antragsstellung und Begleitung von europäischen Zulassungsverfahren für Arzneimittel und von internationalen Projekten für Wirkstoffe
  • Beantwortung von Anfragen unserer Partner und der Behörden im In- und Ausland 

Ihre Qualifikationen sind:

  • Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Chemie) mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung, idealerweise im Bereich CMC (Wirkstoffe und/oder Fertigprodukte)
  • Gute Kenntnisse an die Qualitätsanforderungen für Wirkstoffe und Fertigarzneimittel
  • Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen für die Neuzulassung und Maintenance von Arzneimitteln (EU Arzneimittelgesetze und Richtlinien, WHO-Guidelines, ICH-Guidelines, etc.)
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit Instrumenten der Informationsverarbeitung (MS-Word, MS-Excel, MS-PowerPoint)
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit
  • Bereitschaft zu interdisziplinärem Arbeiten
  • Hohe(s) Engagement, Eigeninitiative, Kreativität sowie Belastbarkeit und Begeisterungsfähigkeit
  • Bereitschaft zu Reisetätigkeiten

Stellenanzeige zum Download (PDF)

Ihre Tätigkeit umfasst:

  • Unterstützung des verantwortlichen Sales Managers
  • Mitarbeit bei der Betreuung sowie dem Ausbau des bestehenden Kundenstammes
  • Selbständige Erledigung der Korrespondenz mit Kunden und Herstellungspartnern
  • Erstellung von Angeboten und deren Nachverfolgung bis zum Vertragsabschluss
  • Abwicklung laufender Aufträge und Überwachung von Lieferterminen
  • Durchführung von Marktanalysen
  • Mitwirkung bei der Erstellung von Budget- und Aktionsplänen für das Verkaufsgebiet
  • Erstellung periodischer Soll-Ist-Vergleiche für das Verkaufsgebiet
  • Erstellung von Präsentationen in deutscher und englischer Sprache
  • Unterstützung bei der Organisation / Vorbereitung von Messen und Meetings im In- und Ausland

Ihre Qualifikationen sind:

  • Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung bzw. abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise im Vertriebsinnendienst/Auftragsabwicklung der pharmazeutischen oder chemischen Industrie
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, sicheres Auftreten, starke Kunden- und Serviceorientierung sowie
    Sozialkompetenz im Umgang mit unterschiedlichen Kulturkreisen
  • Sehr hohes Maß an Leistungsbereitschaft, Belastbarkeit und Eigeninitiative
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie bevorzugt einer weiteren Fremdsprache in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit Instrumenten der Informationsverarbeitung (MS-Office und ERP-Systemen, wie z.B.
    Microsoft Dynamics Navision oder SAP) 

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 Ihre Tätigkeit umfasst

Unterstützung bei der Identifizierung und Durchführung von strategischen Projekten im Bereich pharmazeutischer Zwischenprodukte

  • Recherche und Analyse von Syntheserouten pharmazeutischer Wirkstoffe mit Hilfe naturwissenschaftlicher Datenbanken (z.B. SciFinder, Kleemann-Engel)
  • Unterstützung bei der Identifikation geeigneter Entwicklungs- und Herstellpartner mit Hilfe von Marktrecherchen und Technologiedatenbanken
  • Kommunikation mit internationalen Partnerfirmen
  • Unterstützung in der Projektabwicklung

Ihre Qualifikationen sind:

  • Immatrikulierte/r Student/in - ,bevorzugt ab dem 4. Semester
  • Studienrichtung Chemie, Biomedizinische Chemie, Wirtschaftschemie oder verwandtes Studienfach mit Schwerpunkt Chemie
  • Fundierte Kenntnisse in der organischen Chemie werden vorausgesetzt
  • Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere mit MS Excel
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift 
  • Selbständige und strukturierte Arbeitsweise
  • Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Hohes Maß an Leistungsbereitschaft, Belastbarkeit und Eigeninitiative

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Ihre Tätigkeit umfasst:

Sie unterstützen sowohl den Bereich Controlling, als auch den Bereich Marketing & Sales im allgemeinen Tagesgeschäft. Darüber hinaus arbeiten Sie an spezifischen Aufgaben und Projekten. Ihre Tätigkeiten umfassen dabei u. a. die Erstellung von Analysen und Präsentationen sowie die Pflege von Datenbanken.

 

Ihre Qualifikationen sind:

  • Immatrikulation während der gesamten Tätigkeitsdauer an einer Hochschule als ordentlicher Student (m/w)
  • Studium der Wirtschaftswissenschaft, Wirtschaftsinformatik oder Betriebswirtschaftslehre
  • Erste Berufserfahrung durch Praktika oder Ausbildung wünschenswert
  • Sicherer Umgang mit MS-Office
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Selbständige und strukturierte Arbeitsweise
  • Kommunikation- und Teamfähigkeit
  • Hohes Maß an Leistungsbereitschaft, Belastbarkeit und Eigeninitiative

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Project Manager Finished Product Development (m/f)

Ihre Tätigkeit umfasst:

  • Initiierung, Planung und Steuerung der galenischen und analytischen Entwicklung von (auch sterilen und/oder hochpotenten) Fertigarzneimitteln
  • Bewertung von potentiellen Fertigproduktentwicklungsprojekten auf galenische, analytische und kommerzielle Machbarkeit
  • Koordination und Betreuung von Bioäquivalenzstudien und Zulassungsverfahren
  • Identifikation und Steuerung geeigneter Entwicklungs- und Herstellungspartner
  • Verhandlung und Umsetzung der dazugehörigen Verträge
  • Koordination der involvierten internen Abteilungen und externen Partner

Ihre Qualifikationen sind:

  • Naturwissenschaftliches Studium (gerne Pharmazie oder Biotechnologie), idealerweise mit Promotion in Pharmazeutischer Technologie oder Analytik 
  • Mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung in der Entwicklung und Fertigung von - mindestens auch – sterilen und / oder hochpotenten Fertigarzneimitteln (i.d.R. basierend auf generischen Wirkstoffen) 
  • Nachgewiesene Galenische Expertise 
  • Unternehmerische Denkweise, Überzeugungsfähigkeiten und Verhandlungsgeschick 
  • Leistungsbereitschaft, Belastbarkeit und Eigeninitiative sowie Serviceorientierung 
  • Bereitschaft zu Reisetätigkeit 
  • Gute Kenntnisse im Umgang mit GxP, betriebswirtschaftlichen Parametern sowie in der Anwendung von MS-Office 
  • Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift

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Gestalten Sie Ihre Zukunft noch heute, und bewerben Sie sich mit ausführlichen Bewerbungsunterlagen und Angabe von Gehaltswunsch und Eintrittstermin. Senden Sie Ihre Unterlagen und Ihre Kontaktdaten per E-Mail an  This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Midas Pharma GmbH
Human Resources Division
Herrn Schröder
Rheinstraße 49
55218 Ingelheim

T +49.6132.990-550
E-Mail:  This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

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