Bosutinib

Vorteile auf einen Blick

  • Kleine MOQs (50 Packungen)
  • Zuverlässiger Lieferant
  • Begrenzte Bezugsquellen

Produktdetails

Indikation

Chronische myeloische Leukämie (CML)

Stärken

100 mg + 400 mg + 500 mg

Darreichungsform

Filmtablette

API

Bosutinib

Dossier erwartet für

Q3/2023

Umsatz

95 Mio. € (IQVIA 2021 – EU)

Status

  • Entwicklungs-start
  • Formulierungs-entwicklung
  • Prototyp
  • Pilot BE
  • Scale Up
  • Pivotale BE
  • 6 M Stabilität
  • Dossier
  • EU-Zulassung

Zusammenfassung

Mit unserem Bosutinib-Dossier ergänzen wir unser hochpotentes Onkologie-Portfolio auf spannende Weise.

Da das Produkt von einer zuverlässigen und etablierten Lieferkette unterstützt wird, können wir auch sehr kleine MoQs liefern, mit SKUs von nur 50 Packungen.

Das Stabilitätsprogramm umfasst auch Daten der Zone IVb, so dass wir das Produkt ohne geografische Einschränkungen und für große Gebiete anbieten können.

Da die chronische myeloische Leukämie für etwa 20 % der Leukämiefälle verantwortlich ist, kann unser Produkt nicht nur einer großen Zahl von Menschen den Zugang zu einer wirksamen Behandlung verschaffen. Des Weiteren kann auch ein großes Marktpotenzial mit nachhaltigem Wachstum auf sehr hohem Niveau erschlossen werden.

Ihr Kontakt

Heike Sagi

Heike Sagi

Business Development & Licensing
Senior Director

Midas Pharma GmbH
Rheinstraße 49
55218 Ingelheim
Deutschland
  • Disclaimer

    The exploitation, including the development, sale and offer for sale of products and related processes is performed by Midas only in those territories where permissible by applicable patent law in particular, but not limited to EC Directive 2001/83 EC, Article 10, as amended by EC Directive 2004/27 EC. This document, therefore, does not and shall not constitute an offer for sale for the product in territories where an offer for sale or sale is not permissible by law. Midas expressly disclaims any liability for the information provided in this document as well as for damages resulting from or arising out of the use of the product and related process for purposes other than research and development in compliance with applicable laws.

     

     

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