Brivaracetam

Vorteile auf einen Blick

  • Produkt ist bereits erfolgreich für den US Markt entwickelt
  • Etablierter globaler Lieferant
  • Tag 1 Markteinführung möglich

Produktdetails

Indikation

Zusatzbehandlung für fokale Anfälle bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren mit Epilepsie.

Stärken

25 mg + 50 mg + 75 mg + 100 mg

Darreichungsform

Filmtablette

API

Brivaracetam

Dossier verfügbar

Q3/2023

Umsatz

82 Mio. € (IQVIA 2021 – EU)

Status

  • Entwicklungs-start
  • Formulierungs-entwicklung
  • Prototyp
  • Pilot BE
  • Scale Up
  • Pivotale BE
  • 6 M Stabilität
  • Dossier
  • EU-Zulassung

Zusammenfassung

Für unser Brivaracetam-Dossier kooperieren wir mit einem global agierenden und etablierten Partner.

Das angebotene Dossier unseres Partners basiert auf einem bereits in den USA zugelassenen Produkt.

Über 50 Millionen Menschen weltweit leiden an Epilepsie und dadurch bietet diese Behandlungsoption ein erhebliches Potenzial.

Ihr Kontakt

Heike Sagi

Heike Sagi

Business Development & Licensing
Senior Director

Midas Pharma GmbH
Rheinstraße 49
55218 Ingelheim
Deutschland
  • Disclaimer

    The exploitation, including the development, sale and offer for sale of products and related processes is performed by Midas only in those territories where permissible by applicable patent law in particular, but not limited to EC Directive 2001/83 EC, Article 10, as amended by EC Directive 2004/27 EC. This document, therefore, does not and shall not constitute an offer for sale for the product in territories where an offer for sale or sale is not permissible by law. Midas expressly disclaims any liability for the information provided in this document as well as for damages resulting from or arising out of the use of the product and related process for purposes other than research and development in compliance with applicable laws.

     

     

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