Eltrombopag

Vorteile auf einen Blick

  • Produkt ist bereits erfolgreich für den US Markt entwickelt
  • Etablierter globaler Lieferant
  • Tag 1 Markteinführung möglich

Produktdetails

Indikation

primäre Immunthrombozytopenie (ITP), chronische Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV), erworbene schwere aplastische Anämie (SAA)

Stärken

25 mg + 50 mg + 75 mg

Darreichungsform

Filmtablette

API

Eltrombopag

Dossier verfügbar

Q4/2023

Umsatz

388 Mio. € (IQVIA 2021 – EU)

Status

  • Entwicklungs-start
  • Formulierungs-entwicklung
  • Prototyp
  • Pilot BE
  • Scale Up
  • Pivotale BE
  • 6 M Stabilität
  • Dossier
  • EU-Zulassung

Zusammenfassung

Mit unserem Eltrombopag-Dossier können wir Zugang zu einem Produkt bieten, dass durch eine zuverlässige und rückwärtsintegrierte Lieferkette abgesichert ist.

Da das Produkt auf einer abgeschlossenen und eingereichten US-Entwicklung basiert, sind wir sehr zuversichtlich, dass es erfolgreich und rechtzeitig fertiggestellt wird.

Eltrombopag kann eine wirksame Behandlungsoption darstellen, die insbesondere für Patienten mit primärer Immunthrombozytopenie (ITP), chronischer Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) und erworbener schwerer aplastischer Anämie (SAA) ein erhebliches Marktpotential eröffnen kann.

 

Ihr Kontakt

Heike Sagi

Heike Sagi

Business Development & Licensing
Senior Director

Midas Pharma GmbH
Rheinstraße 49
55218 Ingelheim
Deutschland
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    The exploitation, including the development, sale and offer for sale of products and related processes is performed by Midas only in those territories where permissible by applicable patent law in particular, but not limited to EC Directive 2001/83 EC, Article 10, as amended by EC Directive 2004/27 EC. This document, therefore, does not and shall not constitute an offer for sale for the product in territories where an offer for sale or sale is not permissible by law. Midas expressly disclaims any liability for the information provided in this document as well as for damages resulting from or arising out of the use of the product and related process for purposes other than research and development in compliance with applicable laws.

     

     

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