Nelarabin
Vorteile auf einen Blick
- Nischenprodukt
- Vereinbarung flexibler Geschäftsmodelle möglich
- Dossier ist bereits in den US eingereicht
Produktdetails
Indikation
Stärken
Darreichungsform
API
Dossier
Umsatz
Zusammenfassung
Mit unserem Nelarabin-Dossier können wir Zugang zu einem Dossier bieten, das in den USA erfolgreich eingereicht wurde (August 2022).
Das Dossier kann in Kürze aktualisiert werden, um den EU-Standards zu entsprechen, da die Lieferkette (Produktionsstätte und API-Lieferant) EU-GMP-zertifiziert ist.
Angesichts von ca. 20.000 jährlichen T-Zell-Leukämie-Diagnosen kann unser Nelarabin-Dossier Patienten eine adäquate Behandlungsoption bieten und ein erhebliches Marktpotenzial mit starken jährlichen Wachstumsraten (> 50 %) und begrenztem Wettbewerb darstellen.
Ihr Kontakt
Heike Sagi
Business Development & Licensing
Senior Director
Rheinstraße 49
55218 Ingelheim
Deutschland
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Disclaimer
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