Nelarabine

NOUVEAU!

Les avantages en résumé

  • Produit de niche
  • Grande flexibilité avec le modèle commercial
  • Dossier déjà soumis aux USA

Fiche produit

Prescription

Leucémie aiguë lymphoblastique des lymphocytes T et lymphome lymphoblastique des lymphocytes T

Dosage

5 mg / ml

Forme galénique

Vial, injection

Principes actifs pharmaceutiques

Nelarabine

Disponibilité du dossier

Dossier disponible

Chiffre d’affaires

7 Mio. € (IQVIA 2021 – EU)

Status

  • Lancement du développement
  • Développement formulation
  • Prototype
  • Pilote BE
  • Extrapolation
  • Pivot BE
  • 6 M stabilité
  • Dossier
  • EU-Autorisation

Synthèse

Notre dossier de Nelarabine, donne accès à un dossier ayant été soumis avec succès aux USA (08/2022).

Le dossier peut rapidement être  mis à jour afin de remplir les normes de l’UE, la chaîne d’approvisionnement (site de production et fournisseur de substance active) sont certifiés BPF-UE.

Avec près de 20 000 patients diagnostiqués avec une leucémie à cellules T chaque année, notre dossier Nelarabine peut fournir aux patients une option de traitement adéquate ainsi que débloquer un potentiel de marché significatif avec de forts taux de croissance année après année (> 50 %) et une concurrence limitée.

 

Votre contact

Heike Sagi

Heike Sagi

  • Disclaimer

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