Développement sous contrat de produits intermédiaires et de substances médicamenteuses

Personnalisé et adapté à vos besoins

Nos services couvrent toutes les étapes de développement de votre API ou intermédiaire avancé à partir de la conception du projet, en passant par l'évaluation de la littérature, du paysage des brevets et / ou des packages technologiques, des essais de faisabilité, de l'amélioration et de l'optimisation de votre synthèse, ainsi que la documentation CMC.

Nous travaillons sur la base d'accords de confidentialité. La propriété intellectuelle partagée par vous et le savoir-faire de processus résultant du développement que vous avez contracté sont considérés comme exclusifs pour vous.

Notre objectif est le développement de processus durables, robustes, économiquement viables et compétitifs.

Des chefs de projet Midas évalueront, géreront et exécuteront le projet conformément à vos attentes et vos objectifs.

Le projet sera réalisé chez des partenaires de confiance et qualifiés de Midas (CDMO et CRO), adaptés à vos objectifs, gérés par Midas, en étroite collaboration avec vous.

Une fois le travail de développement terminé, un transfert vers le site de production désigné est ciblé.

Nous pouvons également vous proposer des services complémentaires dans le domaine de la propriété intellectuelle (analyse FTO, demandes de brevets), gestion de la qualité, affaires réglementaires (stratégie, enregistrement), fourniture de normes de référence et d'impuretés etc. selon vos besoins individuels.

Dans l'attente de votre demande.