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Werden Sie ein Teil unseres Teams. Machen Sie hierzu den ersten Schritt, und bewerben Sie sich!

Suchen Sie nach offenen Stellen und bewerben Sie sich, alles direkt per E-Mail. Ist keine passende Stelle ausgeschrieben? Dann können Sie sich auch gerne initiativ bewerben.Machen Sie uns mit Ihrem Anschreiben einfach neugierig – wir freuen uns auf Sie!

photo9Zudem nehmen wir gerne – wenn Sie einverstanden sind – Ihre Daten in unserem Talent Pool auf, um Sie bei passender Gelegenheit auf neue Jobangebote unserer Fachbereiche anzusprechen.

Kurzum: Ihre berufliche Zukunft bei Midas Pharma wartet auf Sie. Informieren Sie sich regelmäßig auf unserer Homepage.

 

Das sind Ihre Aufgaben:

 

  • Sie bauen unsere IT- und Kommunikationsstruktur auf Basis der aktuellen Netzwerktechnologien auf und entwickeln sie weiter
  • Sie planen, installieren und betreiben die Systeme Windows Server, VMware vSphere, Citrix XenApp Server und Exchange in den jeweils aktuellsten Versionen
  • Sie konfigurieren und administrieren Microsoft SQL Datenbanken
  • Sie betreuen eigene Projekte und unterstützen bereits laufende Projekte in den Bereichen IT, Kommunikation und Anwendung
  • Sie betreuen die Netzwerk-Infrastruktur, analysieren und beheben Fehler in der IT-Infrastruktur

 

Das sind Sie:

 

  • Sie haben Ihr Studium, vorzugsweise Wirtschaftsinformatik, Informatik oder Ingenieurwissenschaften, erfolgreich abgeschlossen
  • Sie verfügen über tiefgehende Kenntnisse der MS Server- und Clientbetriebssysteme sowie der MS Office Anwendungen
  • Sie haben fundierte Netzwerk-Kenntnisse (Switching, Routing, Firewall, VPN) sowie Erfahrungen im Bereich IT-Security
  • Sie verfügen über langjährige Erfahrung in folgenden Bereichen:
    • Microsoft Active Directory, Microsoft Exchange sowie VMware vSphere und Citrix XenApp Server (Zertifizierungen in diesen Bereichen, z. B. MTA, MCSA oder MCSE sind von Vorteil)
  • Sie konnten idealerweise bereits Erfahrung in folgenden Bereichen sammeln oder freuen sich darauf, diese kennen zu lernen: 
    • Konfiguration und Administration von Microsoft Dynamics Navision und Microsoft Dynamics CRM Systemen
    • GxP Compliance-Vorgaben sowie Computervalidierung in der Pharmaindustrie
  • Sie sind ein Organisationstalent und gehen analytisch und strukturiert vor. Dabei treten Sie freundlich und selbstbewusst auf, und punkten durch kundenorientiertes und unternehmerisches Denken und Handeln
  • Sie überzeugen uns mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift

 

Das bieten wir Ihnen:

  • Wir bieten Ihnen ein sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima sowie die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens
  • Wir zählen auf Sie und Ihre Persönlichkeit
  • Wir fördern Ihre persönliche und fachliche Entwicklung durch Beratungs- und Fördergespräche sowie regelmäßige Weiterbildungsangebote
  • Wir zahlen Ihnen ein attraktives Gehalt einschließlich Sozialleistungen und Bonus-System
  • Wir pflegen eine Mittelstandskultur und haben deshalb kurze Entscheidungswege
  • Wir bieten Ihnen Zugang zu einem eigenen Health Club mit verschiedenen Sportaktivitäten sowie die Möglichkeit sich in unserem hauseigenen Bistro zu verpflegen

 

Stellenanzeige zum Download (PDF)

Als Medical Affairs Manager bilden Sie die Schnittstelle zwischen den Bereichen Entwicklung, Zulassung, Marketing und Vertrieb

Das sind Ihre Aufgaben:

  • Sie begleiten wissenschaftliche Entwicklungsprojekte mit bekannten Wirkstoffen
    • Beratung bei medizinischen, klinischen und pharmakologischen Fragestellungen
    • Mitarbeit bei der Entwicklung des Produktportfolios
  • Sie sind in Zusammenarbeit mit Clinical Research Organizations zuständig für die Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien
  • Sie erstellen zulassungsrelevante Dokumente für den Bereich Klinik und Präklinik
  • Sie beantworten Fragen von Partnern und Behörden im In- und Ausland

Das sind Sie:

  • Sie haben Ihr Studium im Bereich Biologie, Pharmazie oder Medizin erfolgreich abgeschlossen und haben mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder bei entsprechenden Dienstleistern
  • Sie haben Erfahrung im Bereich Medical Writing und in wissenschaftlicher Recherche
  • Sie verfügen über Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (EU-Regularien, ICH, GCP, FDA)
  • Sie haben Freude am interdisziplinären Arbeiten
  • Sie sind kommunikativ und ein Teamplayer
  • Sie überzeugen uns mit Ihren verhandlungssicheren Englischkenntnissen in Wort und Schrift
  • Sie beherrschen das MS-Office Paket
  • Sie haben Spaß an Reisen ins Ausland

Das bieten wir Ihnen:

  • Wir bieten Ihnen ein sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima sowie die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens
  • Wir zählen auf Sie und Ihre Persönlichkeit
  • Wir fördern Ihre persönliche und fachliche Entwicklung durch Beratungs- und Fördergespräche und regelmäßige Weiterbildungsangebote
  • Wir zahlen Ihnen ein attraktives Gehalt einschließlich Sozialleistungen und Bonus-System
  • Wir pflegen eine Mittelstandskultur und haben deshalb kurze Entscheidungswege
  • Wir bieten Ihnen Zugang zu einem eigenen Health Club mit verschiedenen Sportaktivitäten sowie die Möglichkeit sich in unserem hauseigenen Bistro zu verpflegen  

Stellenanzeige zum Download (PDF)

Ihre Tätigkeit umfasst:

  • Ergebnisverantwortlicher Vertrieb unserer Produkte - insbesondere der Distributionsprodukte - bei Unternehmen der chemischen, pharmazeutischen und Papierindustrie im Inland und europäischen Ausland
  • Eigenständige Betreuung von Zwischenproduktkunden des Bereichs Marketing & Sales
  • Erstellung von Angeboten und deren Nachverfolgung bis zum Vertragsabschluss
  • Eigenverantwortliche Projektbetreuung und Projektmanagement
  • Durchführung von Marktanalysen, periodischer Soll-Ist-Vergleiche und Reports für das Verkaufsgebiet
  • Mitwirkung bei der Erstellung von Budget- und Aktionsplänen für Zwischenprodukte im Bereich Marketing & Sales
  • Mitarbeit bei der Selektion und Akquisition neuer Herstellungspartner, vorwiegend im europäischen und asiatischen Raum
  • Vorbereitung von und Mitarbeit auf nationalen und internationalen Messen

Ihre Qualifikationen sind:

  • Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung im chemischen Umfeld sowie mehrjährige erfolgreiche Vertriebstätigkeit oder abgeschlossenes Studium mit chemischen Bezug, vorzugsweise mit mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich Vertrieb Chemie
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, sicheres Auftreten, starke Kunden- und Serviceorientierung sowie Sozialkompetenz im Umgang mit unterschiedlichen Kulturkreisen
  • Kontaktstärke, Freude am Verkaufen und Verhandeln
  • Unternehmerisches Denken und Handeln mit einem hohen Maß an Leistungsbereitschaft, Belastbarkeit und Eigeninitiative
  • Bereitschaft zu Dienstreisen im In- und Ausland
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Fremdsprachen vorteilhaft
  • Sicherer Umgang mit Instrumenten der Informationsverarbeitung (MS Office)

Was bieten wir Ihnen:

  • Attraktives Gehalt einschließlich Sozialleistungen und Bonus-System
  • Förderung Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung durch Beratungs- und Fördergespräche sowie regelmäßige Weiterbildungsmaßnahmen
  • Mittelstandskultur und deshalb kurze Entscheidungswege
  • Sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima
  • Bei uns zählen Sie und Ihre Persönlichkeit
  • Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens
  • Kostenlose Sportaktivitäten in unserem Health Club, der Ihnen jederzeit offen steht
  • Ein Bistro mit vorzüglichem Essen zu fairen Preisen
  • Zentrale Lage mit guter Infrastruktur im Rhein-Main-Gebiet

Die Stelle ist zunächst auf zwei Jahre befristet.

Stellenanzeige zum Download (PDF)

 



Ihre Tätigkeit umfasst:

  • Mitarbeit im Bereich GMP-Überwachung mit Verantwortungsbereich Europa
    • Durchführung von GxP-Audits im Bereich Wirkstoff- und Lohnherstellung
    • Durchführung von GxP-Audits bei Dienstleistungsunternehmen
    • Mitarbeit innerhalb des unternehmensweiten Selbstinspektionssystems
    • Unterstützung bei Kunden-, Zertifizierungs- und Behördeninspektionen
    • Mitarbeit bei der GMP-konformen Bearbeitung von intern und externen korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA Management)
    • Mitarbeit im Bereich "Supplier Qualification"
    • Internationales Projektmanagement und Mitwirkung bei GxP-relevanten Projekten
  • Unterstützung bei qualitätsrelevanten Beanstandungen (Reklamationsbearbeitung)
  • Unterstützung bei Änderungsmeldungen (Change Control)
  • kontinuierliche Weiterentwicklung des globalen Midas Qualitätsmanagementsystems

 

Ihre Qualifikationen sind:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise Chemie oder Pharmazie) mit ca. 5 bis 8 Jahren Berufserfahrung im Bereich Quality Management der pharmazeutischen Industrie
  • Erfahrung im GMP Augit (min. 3 Jahre) mit Schwerpunkt Wirkstoffherstellung
  • Sehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen pharmazeutischen Regelwerke (EU GMP, WHO-Guidelines, ICH-Guidelines, US FDA, etc.)
  • Hohe soziale Kompetenz, insbesondere im Umgang mit unterschiedlichen Kulturkreisen
  • Hohes Maß an Eigeninitiativem Kreativität, Organisations- und Verhandlungsgeschick sowie Belastbarkeit und Begeisterungsfähigkeit
  • Internationale Reisebereitschaft
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit Instrumenten der Informationsverarbeitung (MS-Word, MS-Excel, MS-PowerPoint sowie MS-Outlook)

 

Was bieten wir Ihnen:

  • Attraktives Gehalt einschließlich Sozialleistungen und Bonus-System
  • Regelmäßige Beratungs- und Fördeergespräche über Ihre persönliche und fachliche Entwicklung
  • Mittelstandskultur und deshalb kurze Entscheidungswege
  • Sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima
  • Bei uns zählen Sie und Ihre Persönlichkeit
  • Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens
  • Kostenlose Sportaktivitäten in unserem Health Club, der Ihnen jederzeit offen steht
  • Ein Bistro mit vorzüglichem Essen zu fairen Preisen
  • Zentrale Lage mit guter Infrastruktur im Rhein-Main-Gebiet

Stellenanzeige zum Download (PDF)

       Durchführung von GxP-Audits im Bereich Wirkstoff- und Lohnherstellung

       Durchführung von GxP-Audits bei Dienstleitungsunternehmen

       Mitarbeit innerhalb des unternehmensweiten Selbstinspektionssystems

       Unterstützung bei Kunden-, Zertifizierungs- und Behördeninspektionen

       Mitarbeit bei der GMP-konformen Bearbeitung von internen und externen korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA Management)

       Mitarbeit im Bereich „Supplier Qualification“

       Internationales Projektmanagement und Mitwirkung bei GxP-relevanten Projekten

 

Gestalten Sie Ihre Zukunft noch heute, und bewerben Sie sich mit ausführlichen Bewerbungsunterlagen und Angabe von Gehaltswunsch und Eintrittstermin. Senden Sie Ihre Unterlagen und Ihre Kontaktdaten per E-Mail an  This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Midas Pharma GmbH
Human Resources Division
Herrn Schröder
Rheinstraße 49
55218 Ingelheim

T +49.6132.990-550
E-Mail:  This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

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