Pomalidomid

Zeitlich begrenzt verfügbar

Vorteile auf einen Blick

  • Tag 1 Markteinführung möglich
  • Lieferung aus einem patentumgehenden Land
  • Alle Stärken verfügbar

Produktdetails

Indikation

Rezidiviertes und refraktäres multiples Myelom

Stärken

1 mg + 2 mg + 3 mg + 4 mg

Darreichungsform

Kapsel

API

Pomalidomide

Dossier

verfügbar

Umsatz

648 Mio. € (IQVIA 2021 – EU)

Status

  • Entwicklungs-start
  • Formulierungs-entwicklung
  • Prototyp
  • Pilot BE
  • Scale Up
  • Pivotale BE
  • 6 M Stabilität
  • Dossier
  • EU-Zulassung

Zusammenfassung

Mit unserem Pomalidomid-Dossier, das die gesamte Palette der verfügbaren Stärken umfasst, bieten wir ein Dossier mit einer zum Patent angemeldeten Formulierung an. Gestützt wird dies durch eine zuverlässige Lieferkette aus einem patentumgehenden Land.

Es wurden Stabilitätsdaten der Zone IVb generiert, die es ermöglichen, das Produkt in eine Vielzahl von Ländern zu liefern.

Da das multiple Myelom für etwa 1 % aller Krebsdiagnosen verantwortlich ist, kann unser Produkt nicht nur dazu beitragen, dass eine große Zahl von Menschen angemessenen Zugang zu einer wirksamen Behandlung erhält, sondern auch ein großes Marktpotenzial mit signifikanten Wachstumsraten von mehr als 25 % pro Jahr erschließen.

Ihr Kontakt

Heike Sagi

Heike Sagi

Business Development & Licensing
Senior Director

Midas Pharma GmbH
Rheinstraße 49
55218 Ingelheim
Deutschland
  • Disclaimer

    The exploitation, including the development, sale and offer for sale of products and related processes is performed by Midas only in those territories where permissible by applicable patent law in particular, but not limited to EC Directive 2001/83 EC, Article 10, as amended by EC Directive 2004/27 EC. This document, therefore, does not and shall not constitute an offer for sale for the product in territories where an offer for sale or sale is not permissible by law. Midas expressly disclaims any liability for the information provided in this document as well as for damages resulting from or arising out of the use of the product and related process for purposes other than research and development in compliance with applicable laws.

     

     

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